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Ingénieur Qualification CDD (H/F)
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Etes-vous prêt(e) pour une nouvelle opportunité ?

 

Nous sommes à la recherche d’un Ingénieur Qualification/Validation (H/F) pour notre site de Lièpvre (68).

 

Au sein de la société HARTMANN, vous pourrez faire la différence. Nos produits et services ont un impact sur le quotidien de millions de personnes à travers le monde – hôpitaux, cliniques et soins à domicile. Nous croyons en l’être humain et pensons que la santé peut amener les personnes à faire preuve d’audace pour faire la différence.

HARTMANN est une société au sein de laquelle vous pourrez faire la différence.

HARTMANN est une société au sein de laquelle vous aurez l’opportunité d’aller plus loin.

 

Rattaché(e) à l’Ingénieur Qualité Responsable du Laboratoire Développement Médical, vous contribuez aux activités de qualification/validation des procédés et produits des établissements de Paul Hartmann S.A. 

Dans un environnement industriel et réglementaire qui évolue constamment, vous apportez votre expérience en matière d’Assurance Qualité Produits, Process, Projets et Systèmes. 

En collaboration avec les autres services, vous êtes notamment en charge de :

  • Contribuer à la conduite des qualifications/validations de nos procédés et produits selon l’ISO 11607
  • Développer et maintenir notre Master Plan de Validation
  • Rédiger les protocoles et rapports de qualification/validation de nos procédés et produits selon l’ISO 11607
  • Transférer les données de qualification/validation aux processus associés
  • Réaliser les changes control associés
  • Participer à la résolution des problèmes en menant des analyses de causes
  • Développer et maintenir la documentation relative au Système de Management de la Qualité
  • Contribuer à la recherche et à la mise en place des CAPAs
  • Conduire les activités d'audits internes et externes

Poste en journée basé sur notre site de production à Lièpvre pour une mission en CDD d’un an.

Diplômé(e) de l’enseignement supérieur, vous bénéficiez d’expériences dans un environnement industriel/pharmaceutique où la philosophie LEAN et le PDCA constituent de réelles fondations. 

Vous avez acquis lors de vos précédentes expériences une parfaite maîtrise de la norme ISO 13485, ISO 11607 et des exigences FDA concernant la fabrication et le contrôle des dispositifs médicaux. 

Vous êtes reconnu pour votre sens des responsabilités et votre pragmatisme, qui sont vos meilleures armes.

Vous vivez avec passion les missions qui vous sont confiées. Votre leadership et votre capacité de travail vous permettront de dépasser les attentes des clients et de contribuer à bâtir avec nous une entreprise de classe mondiale.

Votre pratique de l’anglais est indispensable. 

 

 




Conformément à la réglementation applicable, vous pouvez accéder aux données vous concernant, demander leur effacement ou leur portabilité. Vous disposez également d'un droit d’opposition pour motif légitime, et d’un droit à la limitation du traitement de vos données dans certaines conditions (cf. www.cnil.fr pour plus d’informations sur vos droits).

Pour exercer vos droits sur vos données personnelles, ou pour obtenir toute information sur ce dispositif, merci de contacter notre équipe chargée de la confidentialité par e-mail à informatique.libertes@candidatus.com.


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