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Ingénieur Assurance Qualité (H/F)
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Vous êtes passionné(e) par l’assurance qualité et les industries de santé? Rien ne vous échappe lorsqu’il s’agit de mettre en œuvre un système qualité à haut niveau d’exigences ?

Devenez Ingénieur Assurance Qualité H/F pour le groupe HARTMANN, basé à Lièpvre (68) !

HARTMANN compte aujourd’hui parmi les fabricants leaders de solutions complètes d’hygiène et d’incontinence, de soin des plaies, de prévention des risques d’infection, de désinfection et d’autodiagnostic. Plus de 10 000 collaborateurs réalisent 1,986 Milliards d’Euros de chiffre d’affaires dans plus de 100 pays.

Au-delà de la qualité de nos produits et fort de notre expertise médicale, c’est par un dialogue permanent avec les professionnels de santé, médecins et infirmiers, et nos clients, pharmacies, magasins de matériel médical, hôpitaux et maisons de retraite que nous développons des services agiles et innovants.

Dans chacun de nos domaines, nos équipes d’experts sont dédiées à nos clients pour apporter les meilleurs soins aux patients, que ce soit pour un usage à domicile ou en institutions.

Vous croyez que la clé de la réussite réside dans l’écoute des clients, que l’innovation est le résultat d’un partenariat, et que les hommes et les femmes sont les piliers d’une organisation ? Avec 200 ans d’histoire et d’expérience, ce sont aussi nos convictions.

Dans un environnement industriel et réglementaire qui évolue constamment, vous apportez votre expérience en matière d’Assurance Qualité Produits, Process, Projets et Systèmes. Vous reportez au Responsable Assurance Qualité.

En collaboration avec les autres services, vous êtes notamment en charge de :

  • Développer et maintenir la documentation relative au Système de Management de la Qualité
  • Sensibiliser les collaborateurs des différents services aux problèmes relatifs à la Qualité et promouvoir la culture Qualité (par la formation interne, l'assistance à la mise en oeuvre de certaines procédures, l’amélioration continue)
  • Participer à la résolution des problèmes en menant des analyses de causes
  • Contribuer à la recherche et à la mise en place des CAPAs
  • Réaliser des analyses de tendance et des suivis d'indicateurs Qualité
  • Conduire les activités d'audits internes et externes
  • Participer aux audits et inspections réglementaires

Diplômé(e) de l’enseignement supérieur, vous bénéficiez d’expériences dans un environnement industriel/pharmaceutique où la philosophie LEAN et le PDCA constituent de réelles fondations. 

Vous avez acquis lors de vos précédentes expériences une parfaite maîtrise de la norme ISO 13485 et des exigences FDA concernant la fabrication et le contrôle des dispositifs médicaux. 

Vous êtes reconnu pour votre sens des responsabilités et votre pragmatisme, qui sont vos meilleures armes.

Vous vivez avec passion les missions qui vous sont confiées. Votre leadership et votre capacité de travail vous permettront de dépasser les attentes des clients et de contribuer à bâtir avec nous une entreprise de classe mondiale.

Votre pratique de l’anglais est indispensable. 

 




Conformément à la réglementation applicable, vous pouvez accéder aux données vous concernant, demander leur effacement ou leur portabilité. Vous disposez également d'un droit d’opposition pour motif légitime, et d’un droit à la limitation du traitement de vos données dans certaines conditions (cf. www.cnil.fr pour plus d’informations sur vos droits).

Pour exercer vos droits sur vos données personnelles, ou pour obtenir toute information sur ce dispositif, merci de contacter notre équipe chargée de la confidentialité par e-mail à informatique.libertes@candidatus.com.


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